
Yükleniyor
Mikrotia, dış kulak kepçesinin doğuştan küçük, şekilsiz ya da tamamen yok olduğu nadir bir doğumsal anomalidir. Genellikle tek kulakta görülür, ancak çift taraflı da olabilir.
Sınıf I: Hafif şekil bozuklukları
Sınıf II: Kısmen oluşmuş kulak
Sınıf III: Neredeyse tamamen yok
Sınıf IV (Anotia): Dış kulak tamamen yok
Genetik faktörler
Annenin hamilelikte geçirdiği enfeksiyonlar
Vitamin eksikliği ya da ilaç kullanımı
Görsel kulak yokluğu
İşitme kaybı (özellikle konduktif tip)
Psikososyal etkiler
Hasta kendi kaburga kıkırdağından yapılan kulak rekonstrüksiyonu ile estetik bir görünüm elde edebilir. Genellikle 6-10 yaş arası uygulanır.
Sentetik materyallerle yapılan kulak modellemesi. Daha erken yaşta yapılabilir.
Estetik çözüm sunar, ancak cerrahi değildir. Protez dış kulak görünümünü tamamlar.
Genellikle doğumda fark edilir, ancak işitme testleriyle de anlaşılabilir.
Deneyimli bir cerrah tarafından yapıldığında başarılı sonuçlar elde edilir. Yaş, kıkırdak gelişimi ve kulak tipi önemlidir.
Yönteme bağlı olarak 2 ile 4 saat arasında sürebilir.
Mikrotia tedavisi hakkında detaylı bilgi almak ve ücretsiz ön görüşme randevusu için hemen bizimle iletişime geçin!