Yükleniyor
Mikrotia, doğuştan gelen ve kulak kepçesinin normalden küçük veya şekilsiz olduğu bir durumdur. Genellikle tek taraflı olarak görülse de, bazı durumlarda her iki kulağı da etkileyebilir.
Doğuştan kulak yokluğu (mikrotia), yeni doğan bebeklerde kulak kepçesinin tam olarak gelişmemesi veya tamamen eksik olması durumudur.
Yeniden kulak yapımı, doğuştan kulak yokluğu (mikrotia), travma veya cerrahi müdahale sonrası kulak kaybı yaşayan bireyler için uygulanan bir rekonstrüktif cerrahi prosedürdür.
Kulak kepçesi şekil bozukluğu, doğuştan gelen veya travma sonrası oluşan estetik ve işitsel sorunlara yol açabilen bir durumdur.
Mikrotia, dış kulak kepçesinin doğuştan küçük, şekilsiz ya da tamamen yok olduğu nadir bir doğumsal anomalidir. Genellikle tek kulakta görülür, ancak çift taraflı da olabilir.
Mikrotia ameliyatı, doğuştan kulak gelişimi olmayan bireylerde kulak yapısının cerrahi olarak yeniden oluşturulmasıdır. Hem estetik hem de işitme işlevi açısından önem taşır.
Kulak yapımı, doğuştan kulak yokluğu (mikrotia) veya travma sonucu kaybedilen kulak yapısının estetik ve/veya işlevsel olarak yeniden oluşturulmasıdır.
Ameliyat sonrası ilk 24-48 saat oldukça kritiktir. Baş bölgesi özel sargılarla kapatılır. Hafif ağrı, ödem ve morluklar görülebilir.
Türkiye, estetik cerrahi ve rekonstrüktif işlemler konusunda dünya çapında önemli bir konuma sahiptir. Mikrotia gibi özel uzmanlık gerektiren alanlarda da hem teknolojik altyapısı hem de deneyimli doktor kadrosu ile dikkat çekmektedir.